龍崗區(qū)生物創(chuàng)造激勵項目

（一）項目介紹

該項目對區(qū)內(nèi)從事生物制品、生物制藥、化學(xué)藥物、現(xiàn)代中藥、醫(yī)療器械、制藥機械（及包裝材料）、醫(yī)用材料、診斷試劑、醫(yī)藥中間體、藥用及實驗動物等領(lǐng)域的企業(yè)及單位在行業(yè)領(lǐng)域的創(chuàng)造進(jìn)行激勵補貼。

（二）支持力度

A新藥臨床批件：

　　1.對取得1,2類新藥一期臨床批件的生物企業(yè)，激勵50萬元。

　　2.對取得3類新藥一期臨床批件的生物企業(yè)，激勵30萬元。

　　3.對完成1,2類新藥一期臨床試驗后取得二期臨床批件的生物企業(yè)，激勵75萬元；完成3類新藥一期臨床試驗后取得二期臨床批件的生物企業(yè)，激勵50萬元。對完成1,2類新藥二期臨床批件后取得三期臨床批件的生物企業(yè)，激勵100萬元。

　　4.在獲得臨床批件之日起1年內(nèi)提出申請，每個企業(yè)每年獲得該項激勵最高不超過500萬元。

B醫(yī)療器械注冊證：

　　1.對取得三類醫(yī)療器械注冊證的生物企業(yè)，激勵100萬元。

　　2.對取得二類醫(yī)療器械注冊證的生物企業(yè)，激勵50萬元。

　　3.在獲得醫(yī)療器械注冊證之日起1年內(nèi)提出申請，每個企業(yè)每年獲得該項激勵最高不超過500萬元。

C藥品生產(chǎn)批件：

　　1.對取得藥品生產(chǎn)批件的生物企業(yè)激勵100萬元。

　　2.在獲得藥品生產(chǎn)批件之日起1年內(nèi)提出申請，每個企業(yè)每年獲得該項激勵最高不超過500萬元。

D新版藥品GMP證書：

　　1.對取得新版藥品GMP證書的生物企業(yè)一次性激勵50萬元。

　　2.在獲得新版藥品GMP證書之日起1年內(nèi)提出申請。

（三）申請條件

（1）在龍崗區(qū)注冊、納稅，具有獨立法人資格的生物企業(yè)。主營業(yè)務(wù)涉及生物制品、生物制藥、化學(xué)藥物、現(xiàn)代中藥、醫(yī)療器械、制藥機械（及包裝材料）、醫(yī)用材料、診斷試劑、醫(yī)藥中間體、藥用及實驗動物等領(lǐng)域。

（2）申請激勵的新藥醫(yī)療臨床批件、醫(yī)療器械注冊證、藥品生產(chǎn)批件、新版藥品GMP證書須為上一年獲得。

（四）申請資料

（一）組織機構(gòu)代碼證（統(tǒng)一社會信用代碼證）復(fù)印件（驗原件）

（二）營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位、社會團(tuán)體登記證書復(fù)印件（驗原件）

（三）稅務(wù)登記證復(fù)印件（非事業(yè)單位提供）（驗原件）

（四）上年度完稅證明復(fù)印件（非事業(yè)單位提供）（驗原件）

（五）上年度財務(wù)審計報告或通過審查的事業(yè)單位財務(wù)決算報表復(fù)印件（注冊未滿一年的可提供驗資報告）（驗原件）

（六）提供申請激勵的上一年度的相關(guān)批件或證書等證明材料復(fù)印件（驗原件）

（七）其他與項目有關(guān)的證明材料復(fù)印件（單位自主選擇提供）

（八）上述材料按順序合并裝訂成冊，提交一式兩份。所有材料正反兩面復(fù)印。凡要求提交復(fù)印件的，同時查驗原件。上述材料須加蓋騎縫公章。

（五）受理單位

龍崗區(qū)科技局新興產(chǎn)業(yè)科

受理時間：常年受理